- Contribuir a la consecución de la
mejora y perfeccionamiento de los métodos de tratamiento y corrección
tanto de las malformaciones llamadas labio leporino y fisura palatina,
como de las consecuencias que las mismas pueden tener en el desarrollo
físico, emocional e intelectual de los/as afectados/as por las mismas.
- Conseguir de las administraciones
implicadas la organización global del tratamiento, mediante la creación
de equipos multidisciplinares, así como la cobertura económica completa
del mismo.
- Facilitar el acceso de las personas
afectadas a los métodos de tratamiento y corrección de estas
malformaciones y de sus consecuencias que en cada momento alcancen un
mayor grado de perfeccionamiento y ofrezcan las mayores garantías de
éxito.
- Facilitar a los padres y madres de
los/as afectados/as, de modo que les sea útil y comprensible, toda la
información disponible en cada momento acerca del posible origen y causa
de esas malformaciones, de sus consecuencias, de sus métodos de
tratamiento y corrección, y de cualesquiera otros aspectos que
contribuyan a facilitar el cuidado y la convivencia con el afectado en
tanto que no se proceda al tratamiento y corrección de la malformación.
- Fomentar el desarrollo educativo
integral de los/as afectados/as, y prestarles el apoyo necesario en sus
procesos de aprendizaje, en especial en lo referido al aprendizaje del
lenguaje/habla.
- Articular los mecanismo precisos para
promover la actuación de los poderes públicos en esta materia,
participando en los programas y planes de actuación que eventualmente
puedan llevarse a efecto, como portavoz reconocido de los intereses y
necesidades de los/as afectados/as y sus familias.
- Promover y coordinar la participación
de instituciones privadas y públicas en los planes y programas que
desarrolle la asociación.
- Desarrollo de programas y actuaciones de ayuda mutua y autoayuda dirigidos a los/as afectados/as.
- Desarrollo de programas y actividades
que ayuden a la solidaridad, integración y participación de los/as
afectados/as de forma conjunta.
- Colaborar con entidades públicas o
privadas de los mismos u otros ámbitos geográficos en el desarrollo de
programas y actividades relacionados con el tratamiento de la
malformación y otras actividades de desarrollo de solidaridad,
integración y participación de los/as afectados/as de forma conjunta.
- Desarrollar todas las actividades necesarias para la consecución de los fines de la asociación.
- Obtener y administrar los recursos
económicos materiales necesarios para el cumplimiento de los fines de la
organización.
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Objetivos
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Estimadas familias, Hemos constituido dentro de ARFACYL un grupo formado por familias con niños afectados por labio leporino y el resto d...
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